დაუნის სინდრომის მქონე ცნობილი მოდელი

2024 ავტორი: Henry Conors | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-02-12 09:35

ადამიანთა უმეტესობას დიდი ხანია აქვს გარკვეული სტერეოტიპები ქალი მოდელების შესახებ. როგორც წესი, ესენი არიან ჯანმრთელი, ლამაზი, წარმატებული ლამაზმანები, რომლებიც მილიონობით ადამიანის გულს იპყრობენ. თუმცა, ახლახან ეს სტერეოტიპები დაუნდობლად დაირღვა, როდესაც მოდის სამყაროში დაუნის სინდრომის მქონე რამდენიმე მოდელი შემოვიდა. თავისებურმა გარეგნობამ ხელი არ შეუშალა გოგონებს ხელი მოეწერათ დიდ სარეკლამო კონტრაქტებზე და ძალიან ცნობილი გამხდარიყვნენ მოდის ინდუსტრიის სამყაროში.

დაუნის სინდრომი - რა არის ეს?

ეს დაავადება დიდი ხანია ცნობილია. ახლახან აღმოაჩინეს სამარხი, რომელიც ათასნახევარზე მეტი წლისაა. ნაშთების შესწავლისას მეცნიერები მივიდნენ დასკვნამდე, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები უკვე იმ დღეებში იყვნენ. აღსანიშნავია, რომ ასეთი ადამიანების მიმართ არავითარი დისკრიმინაცია არ აღმოჩნდა, რადგან ცხედრები საერთო სასაფლაოზე იყო დაკრძალული. ასეთი დაავადების მქონე ბავშვი შეიძლება დაიბადოს ნებისმიერ ოჯახში, აბსოლუტურად ჯანმრთელი მშობლებისგან.

ამამდეპათოლოგიას ეწოდა "მონღოლიზმი". ამის მიზეზი თვალების უჩვეულო ჭრილობა და ცხვირის გაბრტყელებული ხიდი იყო, მაგრამ ეს ტერმინი დიდი ხანია არ გამოიყენება. დაუნის სინდრომით დაბადებულ ბავშვებს „მზიანს“უწოდებენ. ეს გამოწვეულია ასეთი ჩვილების ბუნების მახასიათებლებით. ყველა მათგანი გამოირჩევა სიკეთით, პასუხისმგებლობით, მოთმინებით. მათ საერთოდ არ აწუხებთ თავიანთი დაავადება, იზრდებიან ბედნიერები და ხალისიანები. ბოლო წლებში ტელეეკრანებზე და ინტერნეტში სულ უფრო მეტ ადამიანს შეხვდებით ამ დაავადებით, რომლებმაც ბევრი რამ მიაღწიეს ცხოვრებაში. არსებობენ დაუნის სინდრომის მქონე მოდელებიც, რომლებსაც არ ეშინოდათ ასაფრენ ბილიკზე სიარული.

მადლინ სტიუარტი

მადლინი დედასთან ერთად ავსტრალიის ერთ პატარა ქალაქში ცხოვრობს. დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების უმეტესობის მსგავსად, ის დიდი ხნის განმავლობაში იყო ჭარბი წონა. მაგრამ მისი ბავშვობის ოცნება, პროფესიონალი მოდელი გამხდარიყო, დაეხმარა ამ პრობლემის თავიდან აცილებას. რა თქმა უნდა, მადლინს ამისთვის დიდი ძალისხმევა მოუწია - უარი თქვა გემრიელ, მაგრამ მაღალკალორიულ საკვებზე, დაიწყო სპორტის თამაში, სისტემატურად ეწვიოს აუზს. თუმცა, ღირდა! მადლინმა მოახერხა 20 კგ-ის დაკლება და ცნობილი ჟურნალების გარეკანზე მოხვედრა.

გოგონას დედა ყველა მცდელობაში უჭერდა მხარს. სწორედ მან 2015 წელს გააკეთა ყველაფერი შესაძლებელი და შეუძლებელი იმისთვის, რომ ქალიშვილს სამოდელო სააგენტოსთან კონტრაქტი გაეფორმებინა. და დედა-შვილის ძალისხმევა არ იყო უშედეგო! მადლინმა მიიღო რამდენიმე შეთავაზება სხვადასხვა ცნობილი კომპანიებისგან, მონაწილეობა მიიღო საქორწილო კაბების რეკლამირების ფოტოსესიაში და პოდიუმზეც კი დადიოდა. ჯეიმი ბრიუერის შემდეგ, ეს დაუნის სინდრომის მქონე მეორე ქალი მოდელია.რომელმაც მსოფლიო აღიარება მიიღო.

ჯემი ბრიუერი

მადლინის წინამორბედი ჯეიმი ბრიუერი, გარდა მოდის კვირეულში მონაწილეობისა, რამდენიმე როლი ითამაშა თეატრში და ითამაშა ფილმებში. სწორედ ამან მოუტანა გოგონას წარმატება და აღიარება. ჯეიმი დაიბადა 1985 წელს ამერიკაში. ბავშვობიდან უყვარდა საშემსრულებლო ხელოვნება და 1911 წლიდან დაიწყო სამსახიობო გაკვეთილების გავლა.

დაუნის სინდრომის მქონე მოდელი აქტიურ მონაწილეობას იღებს საზოგადოებრივ ორგანიზაციებში ერთიდაიგივე დაავადებით დაავადებული ადამიანების უფლებების დასაცავად. სწორედ მან უზრუნველყო, რომ ტეხასის კანონმდებლობაში ფრაზა „გონებრივად ჩამორჩენილი“შეიცვალა ტერმინით „ინტელექტუალური მანკი“.

ჯემის უყვარს ყურადღების ცენტრში ყოფნა, მაგალითი იყოს მათთვის, ვინც სასოწარკვეთილი აქვს წარმატების მიღწევა თავისი დაავადების გამო.

ქეით გრანტი

ქეით გრანტი დაუნის სინდრომის მქონე მოდელია. ბავშვობაში მის მშობლებს დიდი ძალისხმევა მოუწიათ, რათა მათ ქალიშვილს სრული ცხოვრებით ეცხოვრა. ექიმების პროგნოზი იმედგაცრუებული იყო. ისინი დაარწმუნეს, რომ ქეითს ნაკლებად სავარაუდოა, რომ შეეძლოს წაკითხვა ან თუნდაც უბრალოდ საუბრის გაგრძელება მისი შეზღუდული ლექსიკის გამო. თუმცა გოგონამ საკუთარ თავს აჯობა.

მშობლები მხარს უჭერდნენ თავიანთი ქალიშვილის ნებისმიერ წამოწყებას და დიდ დროს უთმობდნენ მის განვითარებას. 13 წლიდან ქეითმა დაიწყო თმის ვარცხნილობის, მაკიაჟისა და ლამაზი ჩაცმულობით დაინტერესება, 19 წლის ასაკში კი სილამაზის საერთაშორისო კონკურსის გამარჯვებული გახდა. ქეითის ყველაზე საშინელი ოცნებები ახდა. დაუნის სინდრომის მოდელმა მხოლოდ ერთჯერადი წარმატება არ მიაღწია.გეგმავს კარიერის გაგრძელებას და აქტიურად ჩაერთოს საქველმოქმედო საქმიანობაში.

მარიენ ავილა

მარიენ ავილა, ისევე როგორც ბევრი გოგონა, ბავშვობიდან ოცნებობდა სამოდელო ბიზნესის კარიერაზე. ირგვლივ მყოფთა უმეტესობა სკეპტიკურად უყურებდა მარიენის ოცნებებს, რადგან გოგონა დაბადებიდან იშვიათი და განუკურნებელი დაავადებით - დაუნის სინდრომით იტანჯებოდა. გოგონას მხოლოდ დედამ და უახლოესმა მეგობრებმა დაუჭირეს მხარი ამ ოცნებას და სჯეროდათ წარმატების.

ბავშვების ოცნებები ახდება. ახლა მარიენი დაუნის სინდრომის მქონე ცნობილი გოგონაა - მოდელი, რომელიც მილიონობით კონტრაქტს აფორმებს. ჟურნალების გარეკანზე გამოსახული ფოტოების ყურებისას ბევრი ხვდება, რომ ავადმყოფობა სასიკვდილო განაჩენი არ არის.

ვალენტინა გერერო

დაუნის სინდრომის მქონე ყველაზე პატარა მოდელი, რომლის ფოტოც ცნობილი ჟურნალების გარეკანებს ამშვენებს, ვალენტინა გერეროა. ვალენტინას კარიერა მაშინ დაიწყო, როდესაც ის ერთი წლისაც არ იყო. მისი დებიუტი პლაჟის ტენდენციის ჩვენებაზე შედგა. გოგონამ ჯერ სიარული არ იცოდა, ამიტომ მოდურ სამოსში გამოიყვანეს საზოგადოებაში. და მალე იგი გახდა პოპულარული ჟურნალის სახე მისი მომხიბვლელი ღიმილის წყალობით. არავის სჯეროდა, რომ დაუნის სინდრომის მქონე გოგონა მოდელი გახდებოდა, მაგრამ ასეც მოხდა.

"მზიანი" სახელგანთქმული ბავშვები: ეველინა ბლედანსი და სემიონი

სატელევიზიო ვარსკვლავმა ეველინა ბლედანსმა იცოდა, რომ მისი ვაჟი განსაკუთრებული დაიბადებოდა. ჯერ კიდევ არ დაბადებულ სემიონს ორსულობის მე-14 კვირას დაუსვეს დიაგნოზი. ექიმებმა ურჩიეს აბორტის გაკეთება, მაგრამ ეველინა და მისი ქმარი გააკეთესკატეგორიულად წინააღმდეგი. ახლა, როცა ბიჭი უკვე 6 წლისაა, მშობლებს გადაწყვეტილება ერთი წუთითაც არ ენანებათ. საიმონი ძალიან კეთილი, გახსნილი და კომუნიკაბელურია. ვარსკვლავი დედა დიდ დროს უთმობს თავისი განსაკუთრებული შვილის აღზრდას.

ირინა ხაკამადა და მაშა

ცნობილი პოლიტიკოსი ირინა ხაკამადა დიდხანს მალავდა ქალიშვილის ავადმყოფობას. ეს ირინას გარდაცვლილი შვილია. მან 42 წლის ასაკში გააჩინა. ბავშვობაში მაშას კიდევ ერთი საშინელი დაავადება ჰქონდა - ლეიკემია. მაგრამ ახლა ზრდასრული ქალიშვილი კოლეჯში სწავლობს, უყვარს თეატრი და უკვე ჰყავს შეყვარებულიც კი. ახალგაზრდა მაშაც დაუნის სინდრომით დაიბადა, მაგრამ ამან ხელი არ შეუშალა პროფესიონალურად სპორტით და უმცროსი ჩემპიონი გამხდარიყო.

ლოლიტა მილავსკაია და ევა

მომღერალს მეექვსე თვეში ქალიშვილი შეეძინა. გოგონები დიდხანს იბრძოდნენ სიცოცხლისთვის, მაგრამ არაფერი მომხდარა. ქალიშვილის დიაგნოზის შესწავლის შემდეგ ლოლიტა დიდხანს ვერ გამოჯანმრთელდა. ახლა ევა უკვე ზრდასრულია და ცნობილი დედა ყველაფერს აკეთებს თავისი განსაკუთრებული ქალიშვილის შემოქმედებითი შესაძლებლობების გასავითარებლად.

მზის წარმატებული შვილები

დღევანდელ საზოგადოებაში, სადაც ტოლერანტობაა დაწინაურებული, დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები თავს დაუცველად არ გრძნობენ და არ განიცდიან დისკრიმინაციას. ამის წყალობით ბევრმა მათგანმა შეძლო სხვადასხვა სფეროში წარმატების მიღწევა. რუსეთში, სამწუხაროდ, ამდენი ხალხი ჯერ არ არის.

მაშა ლანგოვაია ცნობილი რუსი მოცურავეა. მიუხედავად ავადმყოფობისა, მან შეძლო არა მხოლოდ პროფესიონალურად ეთამაშა სპორტი, არამედ ორჯერ გამხდარიყო მსოფლიო ჩემპიონი ცურვაში. ATბავშვობაში მაშა ხშირად ავად იყო და მშობლებმა გადაწყვიტეს აუზზე წაეყვანათ ჯანმრთელობის გასაუმჯობესებლად. მაშინ ვერც კი იფიქრებდნენ, რომ წყალი მათი ქალიშვილისთვის მშობლიური ელემენტი გახდებოდა. აღმოჩნდა, რომ გოგონას უყვარს ცურვა და სხვა ბავშვებთან შეჯიბრი.

რუსეთში ერთადერთი ოფიციალურად დასაქმებული დაუნის სინდრომით ამ დროისთვის მარია ნეფედოვაა. ის ცხოვრობს მოსკოვში და მუშაობს ცენტრში, რომელიც სპეციალიზირებულია დაუნის სინდრომით დაბადებული ბავშვების ფსიქოლოგიურ დახმარებაზე. მთავარი პროფესიის გარდა, მარია თამაშობს თეატრში და აკეთებს მუსიკას.